临床监查员(CRA)
利久医药(LIJU Pharma Tech)是一家总部位于北京CBD的合同研究组织(CRO)。为适应市场的需要期待各位有志人士加入我们这个大家庭。
临床监查员(CRA)
职位描述

职位描述:

1、依据GCP、公司SOP和确定的临床试验方案对所负责的研究中心开展监查工作;

2、负责立项研究中心项目的进度和质量控制,并及时向项目经理汇报;

3、接受项目经理对项目监查的指导和安排,并将监查结果及时反馈至项目经理,接受项目经理的考核;

4、协助项目经理筛选、联系确定临床研究单位;

5、从研究中心的选择到中心关闭,负责研究中心管理的所有工作。根据监查计划完成中心访视报告,并确保所有完成的报告符合公司SOP

6、协助项目经理组织安排临床研究协调会或总结会;

7、协助项目经理准备临床研究备案资料和伦理审核资料;

8、协助完成项目经理分配的其他工作,并及时反馈。

任职要求:

1、临床医学、基础医学、中医学、中西医结合、护理学、药学等相关医药类专业,大专以上学历;

2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能适应出差;

3、办事细心、有耐心,为人诚实自律,良好的团队合作精神;