职位描述

1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学的判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组、管理及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 

4、 负责研究药品的管理工作
5、 完成临床试验数据录入（Edc系统或纸质CRF）。 

任职要求：

1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；

2、一年以上临床协调员或临床护士经验者；

3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、英语水平良好者优先；